Transfection Medium

Transfekcioni medij je poboljšana osnovna podloga za kulturu (MEM) koja sadrži različite aminokiseline, vitamine i elemente u tragovima potrebne za ćelijsku kulturu. Prema različitim tipovima ćelija, dodatak fetalnog goveđeg seruma može se smanjiti za 50 % -90 % bez utjecaja na brzinu rasta ili morfološke promjene.

Medijum za transfekciju se može koristiti zajedno sa PEI 40K reagensom za transfekciju, što rezultira visokom efikasnošću transfekcije. Potvrđeno je da je linearni PEI 40K reagens za transfekciju široko primjenjiv na različite ćelijske linije uključujući HEK-293, HEK293T, CHO-K1, COS-1, COS-7, NIH/3T3, HepG2 i Hela ćelije. Medijum za transfekciju se takođe preporučuje za upotrebu sa kationskim reagensima za transfekciju lipida, kao što su SWETransDNATM i SWETransRNATM, i može se koristiti za DNK plazmid, SiRNA i druge objekte transfekcije.

Proizvod se transportuje na sobnoj temperaturi, i zaštićen od svetlosti na 2~8 stepeni. Vrijedi dvije godine.

Procedure

za DNK:

1. Sjemenske ćelije moraju biti 70-90% konfluentne pri transfekciji;

2. Razblažite SWETransDNATM reagens u medijumu za transfekciju;

3. Razrijediti DNK u mediju za transfekciju;

4. Dodajte razrijeđenu DNK u razrijeđeni SWETransDNATM reagens (omjer 1:1);

5. Inkubirajte 5 minuta na sobnoj temperaturi;

6. Dodajte DNK-lipidni kompleks ćelijama;

7. Inkubirajte ćelije 1-3 dana na 37 stepeni. Zatim analizirajte transficirane ćelije.

Za SiRNA:

1. Sjemenske ćelije moraju biti 60-80% konfluentne pri transfekciji;

2. Razblažite SWETransRNATM reagens u medijumu za transfekciju;

3. Razblažite SiRNA u medijumu za transfekciju;

4. Dodajte razrijeđenu SiRNA u razrijeđeni SWETransRNATM reagens (omjer 1:1);

5. Inkubirajte 5 minuta na sobnoj temperaturi;

6. Dodajte kompleks SiRNA-lipida u ćelije;

7. Inkubirajte ćelije 1-3 dana na 37 stepeni. Zatim analizirajte transficirane ćelije.

1. Ovaj proizvod je filtriran i steriliziran. Kada se koristi, treba obratiti pažnju na aseptičan rad kako bi se izbjegla kontaminacija;

2. Izbjegavajte zamrzavanje podloge za kulturu, jer zamrzavanje može uzrokovati precipitaciju hranjivih tvari i možda se neće potpuno otopiti nakon ponovnog zagrijavanja, što utiče na efikasnost ćelijske kulture. Pored toga, kada čuvate podlogu za kulturu u frižideru na 2-8 stepenu, nemojte je držati čvrsto uz unutrašnji zid frižidera kako biste sprečili zamrzavanje medijuma usled niskih lokalnih temperatura

Samo za istraživanje

Popularni tagovi: transfekcijski medij, proizvođači, dobavljači medija za transfekciju u Kini, tvornica